Wczesne wykrycie- lepsze rokowania!

W niejednym artykule wspominaliśmy o przyczynach występowania nowotworów oraz ich objawach.

Niektóre objawy są wspólne dla chorób nowotworowych oraz nienowotworowych. Jeżeli objawy mimo leczenia nie ustają po dwóch tygodniach, może się okazać że mamy do czynienia z chorobą nowotworową.

Głównymi metodami rozpoznawania chorób nowotworowych są:

  • wywiad (jeżeli w rodzinie nowotwory już wystąpiły możliwe są predyspozycje do ich rozwoju)
  • badania przedmiotowe ( dotyczą głównie stanu ogólnego pacjenta, poszukiwanie objawów choroby)
  • badania diagnostyczne (głównym zadaniem jest rozpoznanie lub wykluczenie nowotworu oraz określenie ewentualnego stopnia zaawansowania choroby)
  • biopsja i weryfikacja mikroskopowa ( biopsja jest obowiązkowa przed podjęciem ewentualnego leczenia)

Wcześnie wykryty nowotwór może być całkowicie uleczalny. Poniżej lista badań profilaktycznych pod kątem nowotworów:

We wczesnym rozpoznaniu nowotworu mogą pomóc takie badania jak:

  • test kału na krew utajoną
  • kolonoskopia
  • badanie piersi ( samobadanie oraz USG wykonane w gabinecie, w dojrzałym wieku proponowana jest mammografia)
  • badanie per rectum u urologa, oznaczenie antygenu PSA minimum raz do roku, samobadanie jąder
  • cytologia
  • badanie hormonu TSH oraz USG tarczycy
  • tomografia komputerowa płuc oraz Rtg płuc (raz do roku)
  • USG w badaniu ginekologicznym oraz USG jamy brzusznej
  • ogólna obserwacja zmian na skórze

Niektóre nowotwory rozwijają się latami, stąd też trudno jest je wcześniej zdiagnozować. Wykazano, że rak żołądka może się rozwijać nawet 20 lat, przez co leczenie radykalne nie jest możliwe. Dlatego trzeba podkreślić, że na etapie wczesnej diagnostyki liczy się czas oraz szybkie skierowanie pacjenta do odpowiednich lekarzy.

Oprócz wcześniej wymienionych badań profilaktycznych lekarze mogą zaproponować również badania genetyczne, które polegają na analizie materiału DNA w celu potwierdzenia lub wykluczenia obecności mutacji predysponujących do zachorowania na różne choroby, w tym choroby nowotworowe. Według tej metody można wykryć genetyczne zmiany odziedziczone po przodkach. Najgroźniejsze są mutacje w genach BRCA1 i BRCA2, ponieważ mają skłonność do rozwoju raka piersi i raka jajnika. W przypadku mutacji genu BRCA1 ryzyko zachorowania na raka piersi sięga nawet 70%, na raka jajnika- 40%.

Największą zaletą tych badań jest to, że są wykonywane raz w życiu.

Innym badaniem, które pozwoli na wczesne wykrycie nowotworu są markery nowotworowe. Są chemicznymi substancjami wytwarzanymi w tkankach organizmu. Mogą występować w postaci białek, hormonów czy enzymów. W zdrowych tkankach ich ilość jest minimalna. W chorych tkankach ich ilość ulega zwiększeniu. Markery nowotworowe mają za zadanie wskazanie obecnego stanu organizmu. Mogą się przyczynić do wykrycia raka już w jego wczesnym stadium.

Markery nowotworowe oraz ogólna analiza DNA nie gwarantują jednoznacznego stwierdzenia o wystąpieniu nowotworu czy jego braku obecności. Głównym zadaniem tych badań jest profilaktyka antynowotworowa oraz ocena ogólnego stanu zdrowia organizmu.